L'UE bannit 700 médicaments génériques testés en Inde

(RV) Entretien - Bruxelles va suspendre à partir du 21 août la commercialisation de 700 médicaments génériques testés et fabriqués en Inde. Cette décision prise jeudi par l’Agence européenne du médicament (EMA) repose sur un rapport de l’agence française de sécurité du médicament (ANSM), qui pointait de nombreuses défaillances dans les tests effectués en Inde, notamment sur un site de GVK Bio à Hyderabad, dans le sud du pays. La viabilité des médicaments elle-même n’est pas remise en cause - ces médicaments ne sont pas dangereux pour la santé -, mais ce déficit dans l’évaluation et dans la rigueur des tests peut poser question, alors que l’Inde a l'ambition de devenir le centre mondial des essais cliniques.

Des ONGs avaient pointé ces derniers mois des tests de nouveaux traitements sur des patients sans qu’ils en soient préalablement informés et donc sans leur consentement. Aujourd’hui premier fournisseur de médicaments génériques au monde, ces irrégularités chroniques témoignent du besoin de structuration d’un secteur stratégique pour l’Inde.

Jean-Baptiste Cocagne a demandé à Jean-Joseph Boillot, conseiller économique du Club du CEPII pour les grands pays émergents, quelles conséquences va entraîner cette décision de l’Union européenne de bannir ces 700 médicaments testés en Inde.